摘要
细胞的增生、分化与死亡共同调节着多细胞生物的自身稳定功能。胚胎发生及变形、内分泌依赖性组织萎缩和正常组织的更新过程中发生的细胞死亡称程序性细胞死亡,大多数程序性细胞死亡由凋亡来实施。一种细胞表面蛋白,称为Fas,具有FasL受体的功能。从Fas和FasL自发性突变体的表型与细胞毒作用机制的关系的研究中证实Fas-FasL系统通过凋亡参与细胞毒T淋巴细胞(Cytotoxic T lymphocyte,CTL)介导的细胞毒作用,并且能下调免疫反应。
出处
《医学综述》
2000年第7期301-303,共3页
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