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我国加快创新药物临床试验审批
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摘要
记者从2013年全国食品药品监督管理工作会议上获悉,今年我国将继续加快创新药临床试验审批,鼓励以临床价值为导向的高水平创新药物研发。同时,强化对临床试验的监管,着力提升临床试验的质量管理水平。
出处
《中国制药信息》
2013年第3期39-39,共1页
关键词
药物临床试验
审批
食品药品监督管理工作
新药临床试验
药物研发
临床价值
质量管理
分类号
R969.4 [医药卫生—药理学]
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中国制药信息
2013年 第3期
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