期刊文献+

Enantioselective synthesis of β-amino esters bearing a quinazoline moiety via a Mannich-type reaction catalyzed by a cinchona alkaloid derivative

Enantioselective synthesis of β-amino esters bearing a quinazoline moiety via a Mannich-type reaction catalyzed by a cinchona alkaloid derivative
原文传递
导出
摘要 The cinchona alkaloids catalyzed the direct asymmetric Mannich reactions of 1, 3-dicarbonyl compounds with acyl imines to produce novel β-amino ester derivatives containing a quinazoline moiety. The adducts were isolated with high enantiomeric excess (up to 99%).
出处 《Science China(Physics,Mechanics & Astronomy)》 SCIE EI CAS 2013年第3期321-328,共8页 中国科学:物理学、力学、天文学(英文版)
关键词 Cinchona alkaloid-based thiourea Mannich reaction p-amino esters enantioselective synthesis 生物催化反应 金鸡纳生物碱 对映选择性合成 喹唑啉 氨基 Mannich反应 二羰基化合物
  • 相关文献

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部