日本医疗用复方浸膏制剂的生产管理,质量管理的标准
出处
《中国药事》
CAS
1990年第0期44-46,F003,共4页
Chinese Pharmaceutical Affairs
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1日本医疗用复方浸膏制剂的生产管理、质量管理的标准[J].中国药事,1990,4(S1):46-48. 被引量:1
-
2李亚男,王文锋,卢倩文.哮喘复方贴膏经皮渗透研究[J].甘肃医药,2011,30(1):18-20. 被引量:2
-
3医疗用毒性药品管理办法[J].中国药事,1989,3(1):13-14. 被引量:1
-
4国家食品药品监督管理局 中华人民共和国卫生部关于将A型肉毒毒素列入毒性药品管理的通知[J].齐鲁药事,2008,27(8):449-449.
-
5徐铮奎.氨基酸的临床新用途[J].中国制药信息,2005,21(4):22-24.
-
6医疗用药品滥用比例下降[J].中国卫生,2012(9):9-9.
-
7医疗用药品滥用比例下降[J].中国卫生产业,2012,9(25):8-8.
-
8李瑞芳,程秀民.自制恩替卡韦片与上市对照制剂体外溶出度对比研究[J].药物分析杂志,2011,31(7):1333-1336. 被引量:8
-
9李小莉,张晓伟,周园,解斌.自制与原研头孢克肟胶囊在4种介质中的体外溶出度比较[J].中国药房,2015,26(7):999-1001. 被引量:1
-
10张晓伟,李小莉,周园,解斌.自制与原研头孢呋辛酯片在4种介质中的体外溶出度比较分析[J].中国药房,2015,26(4):544-546. 被引量:1
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