摘要
垂体促肾上腺皮质激素（ACTH）瘤或增生导致的皮质醇增多症称Cushing病,虽然经蝶手术切除腺瘤仍是目前首选的治疗方法[1],但因手术后复发率较高以及术后可能合并的多种并发症,均给患者带来巨大的痛苦。此外,一些患者系ACTH腺瘤细胞增生,因此,对于无法手术或术后复发的患者需要有效的药物治疗。目前Cushing病治疗的药物有两大类：一类是作用于肾上腺,抑制皮质醇的合成;另一类是作用于垂体,抑制ACTH的分泌。后者的代表药物有生长抑素类似物（帕瑞肽）、（13E）-3,7-二甲基-9-（2,6,6-三甲基环己烯基）-2,4,6,8-壬四烯酸（维甲酸）、麦角碱类多巴胺受体激动剂（卡麦角林）等。
出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2012年第4期590-592,共3页
Journal of Zhengzhou University(Medical Sciences)
