Leber's遗传性视神经病叠加综合征一家系

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摘要笔者早年对Leber氏病（Leber hereditary optic neuropathy,LHON）的mtDNA 11778位点突变家系进行研究时,发现了3个家系,这3个家系除有典型女性垂直传递及家族中有2人以上患视神经萎缩外,还有不同程度的神经系统症状,各家系患者及其母系中均未发现血mtDNA 11778位点突变,

作者童绎庄淑流刘利娟

机构地区福州东南眼科医院

出处《中国中医眼科杂志》 2012年第4期303-304,共2页 China Journal of Chinese Ophthalmology

基金福州市科技计划项目(2010-S-90)

关键词 Leber's遗传性视神经病叠加综合征

分类号 R774.6 [医药卫生—眼科]

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