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凝血酶原基因G20210A变异与血栓性疾病

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摘要 凝血酶原基因 3’端非编码区 2 0 2 1 0G→A变异是新发现的一个血栓性疾病的遗传性危险因素 ,导致血液凝血酶原浓度升高。该基因变异多见于静脉血栓形成病人 ,也与年青人的心肌梗塞和脑血栓形成发病有关。这是继发现因子ⅤLeiden突变后又一重大进展 ,对血栓性疾病的预防与诊治有重要意义。
作者 王兆钺
出处 《国外医学(生理病理科学与临床分册)》 2000年第2期140-142,共3页 Foreign Medical Sciences(Pathophysiology and Clinical Medicine)
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参考文献10

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