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GLP试验供试品的科学管理探究
被引量：
3
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摘要
供试品的科学管理是保证非临床安全性评价结果可靠性、准确性的关键因素。本文从供试品的管理各个环节要求包括接收、保存、留样、分发领用、样品的前处理、剩余供试品的处理、配制及配制物的检测分析等方面提出了建议和注意事项。
作者
刘永武
焦月华
房成
机构地区
黑龙江中医药大学药物安全性评价中心
出处
《中国新技术新产品》
2012年第11期5-5,共1页
New Technology & New Products of China
关键词
供试品:GLP
分类号
S48 [农业科学—农药学]
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