摘要
2006年6月,鱼腥草注射液因存在严重不良反应事件而被紧急叫停.事发3个月后（即2006年9月）国家食品药品监督管理局（SFDA）发布了〈关于肌注用鱼腥草注射液等注射剂恢复使用申报资料和程序的通知（急件）〉,对企业申请恢复使用肌注用鱼腥草注射液等注射剂须提交的资料和申报程序作出规定.同月,SFDA发出的〈关于鱼腥草注射液等7个注射剂有关处理决定的通知〉,通知指出,生产企业在完成相关工作后可以申请恢复本企业肌注用鱼腥草注射剂品种的生产和使用.
出处
《亚太传统医药》
2012年第6期5-7,共3页
Asia-Pacific Traditional Medicine
