摘要
目的 建立一种操作简便、安全的核因子 κB(NF κB)活性检测方法。方法 采用夹心酶联免疫吸附测试法(SandwichELISA) ,酶标仪 ,验证NF κB活化的抑制剂反义白介素 1受体相关激酶 2 (IRAK 2 )寡核苷酸和N α Tosyl L lysinechloromethylketone(TLCK)对NF κB活性的抑制作用。结果 SandwichELISA测定结果表明 ,与对照组相比 ,用不同浓度反义IRAK 2寡核苷酸 (1,2 ,3,4μg )或TLCK(1,10 ,10 0 μmol·L-1)处理细胞后 ,NF κB活化受到不同程度的抑制 ,表现为吸光度值下降的幅度不同。结论 Sand wichELISA法可用于NF κB活性检测。
AIM To develop an easy and safe assay of NF κB. METHODS The inhibition of NF κB activation by antisense interleukin 1 receptor associated kinase (IRAK 2) oligonucleotide and N α Tosyl L lysine chloromethyl ketone (TLCK) was detected by Sandwich ELISA with a Model 450 microplate reader. RESULTS The absorbance of NF κB decreased after treating the cells with various doses of antisense IRAK 2 oligonucleotide or TLCK. CONCLUSION NF κB activity can be measured by Sandwich ELISA.
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第2期227-228,共2页
Chinese Pharmacological Bulletin
