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Holt—Oram综合征合并处女膜闭锁1例

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摘要 患儿女，13岁。下腹痛5天入院。患儿呈持续性隐痛，无其他消化道症状，既往屡有上吸道感染史，无月经初潮。患儿父母否认近亲结婚，否认家族中有其他心脏病及（或）上肢畸形病人。查体：发育一般，营养中等，智力正常，无特殊面容。
作者 曹兴许 张凤伟
机构地区 山东省临沂市人民医院心外科
出处 《中华胸心血管外科杂志》 CSCD 北大核心 2012年第4期254-254,共1页 Chinese Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery
关键词 处女膜闭锁 综合征 患儿父母 消化道症状 月经初潮 近亲结婚 上肢畸形 下腹痛
分类号 R726.5 [医药卫生—儿科]
  • 相关文献

参考文献6

  • 1Hoh M, Oram S. Familay heart disese with skeletal malformations. Br Heart J, 1960, 22:236 - 242. 被引量：1
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  • 3Huang T. Current advances in Hoh-Oram syndrome. Curr Opin Pedi- atr, 2002, 14:691-695. 被引量：1
  • 4林丽蓉等编著..医学综合征大全[M].北京:中国科学技术出版社,1994:1334.
  • 5i Yoshihar A, Tanabe A, Saito H, et al. A case of malignant pheo- chromocytoma with I4olt-Oram syndrome. Endocr J, 2008, 55: 153- 159. 被引量：1
  • 6谢育梅,李渝芬.Holt-Oram综合征的诊断与治疗:附14例报告[J].临床儿科杂志,2002,20(9):539-541. 被引量：4

二级参考文献2

共引文献3

中华胸心血管外科杂志
2012年 第4期

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