摘要
目的测定静脉注射羟喜树碱(HCPT)冻干粉针及纳米制剂后小鼠肝组织、肝肿瘤及血浆中的药物质量浓度;称取瘤重。观察其药物缓释规律,探讨其对人肝癌细胞的治疗作用。方法选取原位肝癌模型小鼠50只,其中20只随机分成2组,每组10只,分别尾静脉注射HCPT冻干粉针和纳米制剂15 min后,测定肝组织、肝肿瘤及血浆中的药物质量浓度;另3O只设氯化钠对照组、HCPT粉针剂组和HCPT纳米治疗组,每组10只,每周给药2次,共给药2周后测定肝组织、肝肿瘤及血浆中的药物质量浓度。取20只异位肝癌种植模型的裸鼠。随机分为4组,实验组给予HCTP纳米制剂;裸药阳性对照组给予HCTP冻干粉针;纳米载体组给予等量纳米微球;空白对照组给予等量的生理盐水。每周给药2次,共给药2周。于首次给药后15d处死动物,称体质量,解剖剥离瘤块,称瘤重。结果给药后15min HCPT纳米制剂血药质量浓度最高(623.32±21.12)μg/L。纳米制剂组在肝脏及肿瘤组织中药物质量浓度是HCPT粉针剂组的12和11倍;给药2周后HCPT纳米在肝脏、肿瘤组织中药物质量浓度为(89.54±16.35)和(93.85±18.91)μg/L,且HCPT纳米在肝脏及肝脏肿瘤组织中药物质量浓度与血浆药物质量浓度[(2.13±0.51)μg/L]比较,差异有统计学意义(P<0.05)。HCTP纳米组异位种植瘤平均重量为(288±52)mg,低于HCTP裸药组(474±65)mg及阴性对照组(915±88)mg,且HCTP纳米组肿瘤抑制率(68.6%)显著高于HCTP裸药组(48,2%)(P<0.05)。结论纳米制剂有明显的药物缓释效应,能在较长时间维持有效作用浓度,表现出良好的抗癌杀瘤作用,具有良好的临床抗肝癌应用前景。
出处
《中国医药指南》
2012年第10期475-476,共2页
Guide of China Medicine
