期刊文献+

食源性致病菌高通量检测方法及应用 被引量:3

下载PDF
导出
摘要 食源性致病菌的体外培养一直是病原体诊断的金标准,但按照目前的培养技术仅有1%的细菌可以培养。目前用于病原微生物鉴定的高通量检测技术主要有:多重PCR技术、实时荧光定量PCR技术、核酸等温扩增技术、焦磷酸测序技术和芯片技术等,本文介绍了这些高通量检测技术及其在食品病原微生物检测方面的应用情况。
作者 吴海平
出处 《工业微生物》 CAS CSCD 2012年第2期64-68,共5页 Industrial Microbiology
  • 相关文献

参考文献29

  • 1Chambefian J S , Gibbs R A , Ranier J E et al. Detection Screening of the Duchenne Muscular Dystrophy Locus via Multiplex DNAAmplificafion[J]. Nucl Acids Res, 1988 ,16 : 1141 - 1156. 被引量:1
  • 2刘家云,龙铟,苏明权,樊新,张建芳,郝晓柯.志贺菌、沙门菌和霍乱弧菌多重PCR快速检测体系的建立[J].解放军医学杂志,2007,32(11):1190-1191. 被引量:13
  • 3Kirschberg O, Schuttler C, Repp R et al. A Muhiplex-PCR to Identify Hepatitis B Virus-genotypas A-F[J ]. J Clin Virol,2004, 29 (1):39-43. 被引量:1
  • 4Klein D. Quantification using real-time PCR technology: applications and limitations[J]. Trends in Molecular Medicine, 2002 (8) : 257-260. 被引量:1
  • 5Annapaula Giulietti, Lut Overbergh, Dirk Valckx et al. An Overview of Real-Time Quantitative PCR: Applications to Quantify Cytoldne Gene Expression[J]. METHODS, 2001,25: 386- 401. 被引量:1
  • 6R. N, Gunson, T.C. Collins, W.F. Carman. Practical experience of high throughput real time PCR in the routine diagnostic virology setting[J]. J of Cli. Virol. 2006,35:535- 367. 被引量:1
  • 7陈苏红,张敏丽,黄坚,丁雨,伯晓晨,王升启.SARS冠状病毒实时荧光RT-PCR定量检测[J].生物化学与生物物理进展,2004,31(3):249-254. 被引量:6
  • 8Theru A. Sivakumaran, Kiran Kucheria,Peter J. Oefner. Denaturing high performance liquid chromatography in the molecular diagnosis of genetic disorders[J]. CURRENT SCIENCE, 2003, 84, (3): 291-296. 被引量:1
  • 9周明奎,李文哲,朱文斯.变性高效液相色谱在微生物基因检测中的应用研究进展[J].生命科学研究,2006,10(S1):76-79. 被引量:7
  • 10Hurtle W, Lindler L, Fan Wet al. Detection and identification of ciprofloxacin-resistant Yersinia pesfis by denaturing high-performance liquid chromatography[J] . J Clin Microbiol, 2003, 41 ( 7 ) :3273-3283. 被引量:1

二级参考文献104

共引文献77

同被引文献42

引证文献3

二级引证文献13

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部