新的《药品不良反应报告和监测管理办法》解读被引量：6

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摘要新的《药品不良反应报告和监测管理办法》内容大幅扩展,进一步明确了上报主体的义务和责任,详细规定了上报的时限,鼓励对药物不良反应进行研究等,将从根本上促进药物不良反应及时、准确的收集与上报。

作者冯叶彬

机构地区福建省妇幼保健院

出处《海峡药学》 2012年第3期259-260,共2页 Strait Pharmaceutical Journal

关键词药品不良反应药品生产企业公众知情权

分类号 R95 [医药卫生—药学]

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