抗生素药品的澄清度检查原理与实践

THEORY AND PRACTICE OF CLARITY MEASUREMENT ON ANTIBIOTIC PHAPMACEUTICS

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摘要抗生素药品的制剂以粉针剂为多,在水中溶解后,应澄清透明,但各种制剂的生产工艺或内在质量有所差异,可为澄清或显混浊,若无实物对照则很难判断。我所曾采用中性玻璃微粒制成悬液,制成标准比浊管,作为对照,并于1962年和1982年二次分发至各有关单位。但由于药品澄清度检查所用比浊管的浊度很低,大量制备时。

作者张治锬

机构地区中国药品生物制品检定所

出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期393-396,共4页 Chinese Journal of Antibiotics

关键词抗生素药品澄清度检查

分类号 R927.11 [医药卫生—药学]

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1王炎,王美英.《中国药典》2000年版(二部)抗生素药品含量测定方法分析[J].中国药事,2003,17(3):181-182. 被引量：1
2陈赛芳,安菊芬,庞春红.145例抗生素不良反应分析[J].浙江医学教育,2012,11(5):61-63. 被引量：1

中国抗生素杂志

1990年第5期

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