白色丘疹样型大疱性表皮松解症三代五例被引量：2

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摘要白色丘疹样型大疱性表皮松解症(ｐａｓｓｉｎｉＥＢ)是一种较少见的遗传性皮肤病,作者曾遇到一例有明显家族遗传史的病例,现报道如下。1　病史1.1　一般资料　先证者,男性,13岁。因双小腿及双前臂反复起丘疹、水疱伴瘙痒10年,加重2个月入院。患者3岁开始起病,双小腿、双前...

作者李干群陈静

机构地区湖南医科大学附属第二医院湖南医科大学附属第三医院

出处《湖南医学》 2000年第1期80-80,共1页 Hunan Medical Journal

关键词大疱性表皮松解病例报告白色丘疹样型家系

参考文献3

1刘雄彪,程琦,叶红.白色丘疹样营养不良型大疱性表皮松解症一家系报告[J].中国皮肤性病学杂志,2004,18(10):618-619. 被引量：1
2赵庆利,王南,史飞,王毅侠.维生素E、维胺酯胶囊联合治疗白色丘疹样大疱性表皮松解症1例[J].中国皮肤性病学杂志,2005,19(1):30-31. 被引量：1
3李冠群,杨会君,朱学骏.白色丘疹样大疱性表皮松解症──附6例报告[J].临床皮肤科杂志,1994,23(1):31-32. 被引量：8
4Jonkman F, Moreno G, Rouan F, et al.Dominant dystrophia epidermolysis bullosa (pasini) caused by a novel glycine substitution mutation in the type Ⅶ collagen gene (COL7A1). J Invest Dermatol 1999; 112:815- 817. 被引量：1
5黎因信范志辛.白色丘疹样型大疱性表皮松解症母女2例[J].临床皮肤科杂志,1996,25:184-184. 被引量：1
6Astushi Kou, Kazuo Nomura, Leena pulkkinen, et al. Novel glycine substitution mutations in COL7A1 reveal that the pasini and cockayne - touraine variants of dominant dystrophia epidermolysis bullosa are allelic. J Invest Dermatol 1997; 109:684 - 687. 被引量：1
7杨鲲鹏.白色丘疹样营养不良型大疱性表皮松解症1例[J].岭南皮肤性病科杂志,2008,15(3):176-177. 被引量：2
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湖南医学

2000年第1期

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