国家食品药品监督管理局印发《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)》被引量：1

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摘要本刊讯为加强药物Ⅰ期临床试验管理，有效保障受试者的权益与安全，提高药物Ⅰ期临床试验的研究质量与管理水平，根据《药品管理法》、《药品注册管理办法》和《药物临床试验质量管理规范》等有关规定，国家食品药品监督管理局组织制定印发了《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）》。

出处《中国药房》 CAS CSCD 2012年第1期25-25,共1页 China Pharmacy

关键词《药物临床试验质量管理规范》国家食品药品监督管理局 Ⅰ期临床试验管理指导《药品注册管理办法》《药品管理法》临床试验管理受试者

分类号 R951 [医药卫生—药学]

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