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重症肌无力危象32例护理体会 被引量:2

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摘要 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,表现为晨轻暮重,劳累后加重,经休息和抗胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
作者 季云 卢丽华
出处 《交通医学》 2011年第5期546-548,共3页 Medical Journal of Communications
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