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重症肌无力危象32例护理体会
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2
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摘要
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,表现为晨轻暮重,劳累后加重,经休息和抗胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
作者
季云
卢丽华
机构地区
南通大学附属医院神经内科监护病房
出处
《交通医学》
2011年第5期546-548,共3页
Medical Journal of Communications
关键词
重症肌无力
重症肌无力危象
呼吸机相关性肺炎
分类号
R746.1 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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