摘要
复发性多软骨炎(RP)是一种病因未明的少见疾病.其特点为反复发生的全身软骨结构及结缔组织的炎症.表现为耳、鼻、喉、气管、眼、关节、心脏瓣膜等器官及血管等结缔组织受累,如及时诊断、早期治疗预后良好.但由于该病在我国较少见,其首发症状常不典型,加之临床表现又复杂多样,因而极易误漏诊.现对我院近5a收治的9例RP患者的临床资料进行回顾性分析,以提高对本病的认识,减少误诊.
出处
《现代中西医结合杂志》
CAS
2011年第35期4546-4547,共2页
Modern Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine