肝豆状核变性伴脑萎缩1例

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摘要肝豆状核变性又名wilson氏病,是常染色体隐性遗传疾病。绝大多数为10—25岁的青年男性,系由于铜代谢障碍所致。本病的临床病变是肝豆状核变性及角膜色索环(Kayser-F1eischer氏环),但同时伴脑萎缩者罕见,今报告一例。患者曹××,男性,23岁,因双手震颤,四肢无力一个月到神经科就诊。经体检未见其他阳性体征,经“CT”

作者周忠友

机构地区河北省邢台市眼科医院

出处《现代中西医结合杂志》 CAS 1995年第4期134-134,共1页 Modern Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine

关键词肝豆状核变性脑萎缩铜代谢障碍手震颤角膜色素环四肢无力青年男性阳性体征常染色体隐性色环

分类号 R742.4 [医药卫生—神经病学与精神病学]

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