摘要
本类药物为合成抗菌药,是DNA螺旋酶抑制剂。其药理学特点:(1)抗菌谱,与其它抗菌药较少交叉耐药性。(2)抗菌作用强,抗菌范围新一代的左氟沙星抗菌活性比消旋的氧氟沙星强一倍,其他如司帕沙星、妥舒沙星等抗菌谱广,具有抗革兰氏阳性、厌氧菌、衣原体、支原体以及抗结核分枝杆菌作用,另有克林沙星,DU-6859a具有超广谱、高效特点。(3)药代动力学特性,口服吸收好,分布于体液和组织,V_d】21L/kg,远高于β-内酰胺类与气炎甙类,分布于支气管粘膜,骨、皮肤、前列腺,以及肺巨噬细胞内浓度高。若干品种如洛美沙星、司帕沙星、氟罗沙星口服芦氟沙星具有长半衰期(7～35h)给药次数明显减少,每日仅需1～2次,便于患者服用。后一药物除有效血药浓度持久外,还有增强机体免疫功能作用。(4)多种药物均可作注射剂使用,且不增加毒副反应,对急、重症患者的序贯疗法已在临床推广应用。
出处
《四川生理科学杂志》
1998年第3期17-18,共2页
Sichuan Journal of Physiological Sciences
