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浅议药品质量案件的归责问题

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摘要药品质量案件一般分为两种情况、涉及两个环节,即假和劣两种情况、生产和经营使用两个环节。不合格药品的形成可能在生产环节,也可能在药品经营使用环节。合格药品出厂后。

作者陈昱宏

机构地区河北省邯郸市食品药品监管局

出处《中国食品药品监管》 2008年第11期62-63,共2页 China Food & Drug Administration Magazine

关键词不合格药品药品质量药品管理法药品经营质量管理规范药品经营企业承担法律责任药品生产企业违法所得法律义务归责

分类号 F203 [经济管理—国民经济]

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中国食品药品监管

2008年第11期

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