摘要
Gilbert综合征又称为先天性非溶血性黄疸间接胆红素增高型或体质性肝功能不良性黄疸,属一种较常见的遗传性非结合胆红素血症。该病由1901年Gilbert首先报告,为常染色体显性遗传性疾病,病人主要为青少年,男性多见。发病率大约为5%～7%左右。Gilbert综合征临床表现特点为长期间歇性轻度黄疸,多无明显症状。
出处
《中国肝脏病杂志（电子版）》
CAS
2008年第2期44-44,共1页
Chinese Journal of Liver Diseases：Electronic Version
