期刊文献+

中药口服制剂微生物限度检查不合格的原因及解决办法 被引量:14

下载PDF
导出
摘要 目的分析中药口服制剂微生物超标的原因,研究控制措施。方法作者通过多年的工作经验从中药生产的各个环节仔细分析微生物超标的因素。结果找出微生物超标的因素,并提出了相应的解决方法。结论微生物超标是完全可以控制的。
出处 《中国现代药物应用》 2011年第19期130-131,共2页 Chinese Journal of Modern Drug Application
  • 相关文献

参考文献2

二级参考文献4

  • 1药品生产质量管理规范(修订版)[S]. 被引量:1
  • 2ASME-Bioprocessing Equiprnent- 2009 ( ASME BPE ) [S]. 被引量:1
  • 3FDA - Code of Federal Regttlations Title 21 ( FDA 21 CFR ) [S]. 被引量:1
  • 4ICH Q7 Good Manufacturing Practice for Active Pharmaceutical Ingredients (ICH Q7) [S]. 被引量:1

共引文献1

同被引文献133

引证文献14

二级引证文献91

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部