摘要
目的:研究F300e合成18F-FDG的制备流程、影响效率因素以及18 F-FDG的质量控制。方法:使用住友HM-12回旋加速器通过18 O(p,n)18F核反应,采用F300e全自动合成模块系统制备18 F-FDG静脉注射液,对于F300e合成模块的影响因素及药物的质量控制分析,并结合4次失败事例,总结原因。结果:F300e合成效率60%,18 F-FDG放化纯度99.733%,18 F-FDG其他指标符合药典质量要求。结论:制备过程所涉及材料、反应过程中残留水等原因均会影响合成效率,增加总体失败率。
出处
《亚太传统医药》
2011年第10期51-53,共3页
Asia-Pacific Traditional Medicine
