563例智力低下或伴畸形患儿的细胞遗传学研究分析

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摘要目的研究智力低下患者的遗传学原因和预防方法。方法采用人类外周血淋巴细胞培养及染色体标本制备方法,从细胞遗传方面对563例智力低下患者的遗传学原因进行分析。结果检出异常核型188例,检出率33.39%。其中2例为世界首报核型。结论染色体异常是导致智力低下的重要原因,产前诊断是防止出生染色体异常引起的智力低下患儿的最有效的方法。

作者郑文亮

机构地区河南省许昌市中心医院检验科

出处《中国优生与遗传杂志》 2011年第9期44-45,共2页 Chinese Journal of Birth Health & Heredity

关键词智力低下染色体核型分析

分类号 R749.94 [医药卫生—神经病学与精神病学]

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参考文献2

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