摘要
目的：构建uPA真核细胞表达质粒。方法根据GenBank中uPA的序列，利用RT—PCR从人卵巢癌组织进行扩增uPA基因全长片段，将其克隆人真核表达质粒pcDNA3．1／myc—his（-）B，建立uPA的表达质粒pcDNA3．1-uPA，后并对克隆的全长片段进行DNA序列测定。结果经与GenBank分布的序列进行分析比较证实，构建的真核表达重组质粒pcDNA3．1-uPA含有uPA全长cDNA编码序列。结论uPA能被成功地从人卵巢癌组织中克隆，构建了真核细胞表达质粒pcDNA3．1-uPA，测序表明其携带有uPA的全长序列，为进-步研究uPA在卵巢癌侵袭转移中的作用打下基础。
基金
广西壮族自治区科技厅自然科学研究基金资助（桂科基0342010-5）
