Creutzfeldt-Jakob病1例报告
摘要
Prion病是指一组可传递的海绵状脑病（transmissible spongiform encephalopathy,TSE）,大量研究表明该病是一种称为朊蛋白（prion protein,PrP）的异构体（proteaseresistant prion protein,PrP-res）在脑内沉积所致。
出处
《中风与神经疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期568-568,共1页
Journal of Apoplexy and Nervous Diseases
参考文献4
-
1Taraboulos A, Serban D, Prusiner SB. Scrapie prion proteins accumu- late in the cytoplasm of persistently infected cultured ceils [ J 1. J Cell Biol, 1990,110:2117-2132. 被引量：1
-
2Prusiner SB. Novel proteinaceous infectious particles cause scrapie [ J ]. Science, 1982,216 : 136-144. 被引量：1
-
3Pan KM, Baldwin M, Nguyen J, et al. Conversion of a-helices into 13- Sheets features in the formation of the scrapie prion proteins[ J]. Proc Natl Acad Sci USA, 1993,90 : 10962-10966. 被引量：1
-
4南善姬,赵节绪,林世和.Prion病的朊蛋白基因研究进展[J].中风与神经疾病杂志,2003,20(2):189-190. 被引量：3
二级参考文献11
-
1Taraboulos A,Serban D,Prusiner SB, Scrapie prion proteins accumulate in the cytoplasm of persistently infected cultured cells[J]. J Cell Biol,1990,110: 2117-2132. 被引量：1
-
2Prusiner SB. Novel proteinaceous infectious particles cause scrapie[J ]. Science, 1982. 216 : 136- 144. 被引量：1
-
3Pan KM ,Baldwin M ,Nguyen J ,et al. Conversion of α-helices into β-sheets features in the formation of the scrapie prion proteins[J]. Proc Natl Acad Sci USA,1993,90:10962 -10966. 被引量：1
-
4Parchi P,Castellani R,Capellati S,et al. Molecular basis of phenotypic variability in sporadic Creutzfeldt -Jakob disease[J].Ann Neurol.1996,39: 767-778. 被引量：1
-
5Parchi P.Giese A,Capeellari S.el al. Classification of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease based on molecular and phenotypic analysis of 300 subjects[J]. Ann Neurol,1999.46:224- 233. 被引量：1
-
6Worral BB,Herman ST,Capellar S,et al. Type 1 protease resistant prion protein and valine homozygosity at codon 129 of PRNP identify a subtype of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease[J]. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1999,67:671 -674. 被引量：1
-
7Goldfarb LG,Brown P, Mitrova E.et al. Creutzfeldt-Jakob disease associated with the PRNP codon 200 mutation: an analysis of 45 families[J]. Eur J Epidemiol. 1991,7:477- 486. 被引量：1
-
8Brown P,Goldfarb LG,Kovanen J,et al. Phenotypic characteristies of familial Creutzfeldt-Jacob disease associated with the codon 178^Asn PRNP mutation[J]. Ann Neurol, 1992,31:282-285. 被引量：1
-
9Nitrini R,Rosemberg S,Passos MR,et al. Familial spongiform encephalopathy associated with a novel prion protein gene mutation[J]. Ann Neurol,1997.12:138-146. 被引量：1
-
10Erimias D. Transmissible spongiform encephalopathies in humans[J]. Ann Rev Microbiol.1999,53:283- 314. 被引量：1
-
1南善姬,赵节绪,林世和.Prion病的朊蛋白基因研究进展[J].中风与神经疾病杂志,2003,20(2):189-190. 被引量：3
-
2王得新,薛启蓂.Prion与神经系统变性病[J].国外医学（神经病学．神经外科学分册）,1992,19(3):135-138.
-
3张雨,侯帅,房绍宽,金涛,冯加纯.以命名性失语为首发症状的散发型Creutzfeldt-Jakob病1例报告[J].中风与神经疾病杂志,2014,31(11):1033-1034. 被引量：2
-
4刘松岩,林世和.抗PrP抗体在Prion病研究中的意义[J].中国人兽共患病杂志,2001,17(2):76-77. 被引量：9
-
5宫淑杰,姚庆阳,王惠民,李植灿.临床诊断散发型克雅病3例并文献复习[J].中风与神经疾病杂志,2015,32(5):464-466. 被引量：3
-
6南善姬,张东威,赵节绪.异常朊蛋白检测研究进展[J].中国人兽共患病杂志,2005,21(6):526-528. 被引量：2
-
7高永军,董小平.朊蛋白(PrP^C)生理功能的研究进展[J].国外医学（神经病学．神经外科学分册）,2005,32(1):61-64.
-
8南善姬,赵节绪,林世和,江新梅,宋晓南.散发性Creutzfeldt-Jakob病患者10例prion基因研究[J].中华神经科杂志,2006,39(8):529-531. 被引量：1
-
9邓学思,卢义钦.prion蛋白和prion病[J].国外医学（分子生物学分册）,1993,15(5):204-206.
-
10詹淑琴,郭彩凤,王玉平,贾建平.Prion病与睡眠障碍[J].中国现代神经疾病杂志,2013,13(6):471-475. 被引量：2
