基因治疗用质粒DNA大规模制备及质量控制
被引量:2
摘要
基因治疗需要数量可观的药学规格的质粒DNA产品。目前大规模制备质粒DNA存在许多有待解决的问题,如产量小、碱裂解缺乏重复性、大规模色谱分离纯化困难等。质粒DNA最终产品的质量涉及到制备的整个过程,应在研究阶段、生产阶段和最终产品等不同阶段加以控制。
出处
《国外医学(药学分册)》
1999年第6期329-331,共3页
Foreign Medical Sciences(Section of Pharmarcy)
参考文献1
-
1G.N.M. Ferreira,J.M.S. Cabral,D.M.F. Prazeres. A comparison of gel filtration chromatographic supports for plasmid purification[J] 1997,Biotechnology Techniques(6):417~420 被引量:1
同被引文献39
-
1胥全彬,任冽,张艳红,黄维,靳彦文,李晓荣,李平,钟辉,刘传暄,马清钧,曹诚.一种新型疟疾核酸疫苗生产工艺的初步研究[J].中国生物工程杂志,2005,25(5):75-79. 被引量:3
-
2Susarm MI. Biochemical engineering approaches to the challenges of producing pure plasmid DNA. Trend in Biotechnology,,2000,18:297 - 304. 被引量:1
-
3Guihrme NM, et al. Downstream processing d plasmid DNA for gene therapy and DNA vaccine applications. Trend in biotechnology,2000,18:381 - 387. 被引量:1
-
4Crystal RG.The gene as the drug. Nat med 1,1995,15- 17. 被引量:1
-
5Carison A, et al. Mechanical disruption of Esherichia coil for plasmid recovery. Biotechnol Bioeng, 1995,48: 303 - 315. 被引量:1
-
6Marquet M, et al. Process development for the manufacture of plasmid DNA vectors for gene therapy.Biopham,1995,9:26- 37. 被引量:1
-
7Hom NA,et al. Cancer gene therapy using plasmid DNA:purification of DNA for human clinical trials. Hum Gene Ther, 1995,6:565 - 573. 被引量:1
-
8Huber, CG. Micropellicular stationary phases for highperformance liquid chromatography of double-stranded DNA. J Chromatogr, 1998, 806:576- 583. 被引量:1
-
9Diogo MM, et al. Purification of a cystic fibrosis plasmid vector for gene therapy using hydrophobic interaction chromatography. Biotechnol Bioeng,2000,68:576 - 583. 被引量:1
-
10Green AP, et al. Preparative purification of supercoiled plasmid DNA for therapeutic application. BioPharm, 1997,5:52 - 61. 被引量:1
-
1沈鸿.我国新型农药的开发及存在问题[J].宁波化工,2001(2):4-6.
-
2刘欣芳,马骏,王金艳,王树坤,姜敏.高等植物RNA编辑的研究进展[J].辽宁农业科学,2012(4):43-47. 被引量:2
-
3王耀琼,赵顺炜,胡学步,陈志,许俊强.染料敏化太阳能电池中纯铂对电极的研究进展[J].材料导报,2016,30(11):28-37. 被引量:1
-
4陈立,杜娟,吕晓红.神经干细胞体外培养定向分化为多巴胺能神经元相关因子的研究[J].中风与神经疾病杂志,2011,28(9):853-855.
-
5张兆信.关于人工神经网络[J].河北软件职业技术学院学报,2005,7(1):45-46. 被引量:1
-
6萨日娜,李喜和,李荣凤.诱导性多潜能干细胞的研究进展[J].中国细胞生物学学报,2010,32(5):808-814. 被引量:1
-
7李青.红景天组织培养研究进展[J].西藏科技,2011(5):70-73. 被引量:2
-
8张骁,束梅英.超临界流体萃取技术及其应用进展[J].化学医药工业信息,1996,12(2):26-30. 被引量:1
-
9张素萍,胡能.超微粉碎技术在中药生产中应用探讨[J].贵州化工,2008,33(3):29-32. 被引量:17
-
10张素萍,胡能.超微粉碎技术在中药生产中应用探讨[J].贵州工业职业技术学院学报,2009,4(3):7-11. 被引量:3