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基于锁核酸探针的传感器用于BCR/ABL融合基因检测的研究 被引量:4

Hairpin Locked Nucleic Acids Probe Based Electrochemical Biosensor for Detection of BCR/ABL Fusion Gene
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摘要 依据慢性粒细胞白血病BCR/ABL融合基因的碱基序列,设计了一种新型发夹结构锁核酸(locked nu-cleic acids,LNA)探针,将该探针借助Au—S键固定在金电极表面构建了特异的生物传感器.LNA探针与目标链DNA杂交,以本实验室合成的苯甲酸二聚铜配合物([Cu2(C7H5O2)4(C2H6O)2],简称[Cu(R)2]2+)为杂交指示剂,应用差示脉冲伏安法进行检测,表现出良好的响应信号.该新型锁核酸传感器能较好的区分完全互补链DNA、单碱基错配链DNA.互补链DNA检测的线性范围为1.0×10-8~1.0×10-6 mol.L-1,检出限2.0×10-9mol.L-1. In this article,a new type of structure hairpin locked nucleic acids(LNA) probe was designed to detect BCR/ABL fusion gene in Chronic Myelocytic Leukemia.The LNA probe was immobilized on the gold electrode(AuE) through sulfur-Au interaction to construct specific electrochemical biosensor.The electrochemical response of the sensor to hybridization of the LNA probe with the target DNA was studied using [Cu(R)2]2+ as an electrochemical indicator.The optimal condition was discussed.The experimental results indicated that in pH 7.4 PBS buffer solution,this new method has excellent selectivity for single base mismatch and complementary after hybridization.The linear relationship between the increased oxidation peak current of [Cu(R)2]2+ and the concentration of complementary strand was observed in the range of 1.0×10-8~1.0×10-6 mol/L.The detection limit was 2.0×10-9 mol/L.
出处 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期180-185,共6页 Journal of Electrochemistry
基金 国家自然科学基金项目(20675015) 国家863计划(No.2008AA02Z433) 福建省自然科学基金(No.2010J06011 2010J01032) 福建省教育厅(No.JA10155) 福建省高校产学研科技重点项目(2010Y4003)资助
关键词 发夹锁核酸探针 生物传感器 BCR/ABL融合基因 苯甲酸二聚铜配合物 hairpin LNA probe electrochemical biosensor BCR/ABL fusion gene [Cu2(C7H5O2)4(C2H6O)2]
  • 相关文献

参考文献7

二级参考文献73

共引文献34

同被引文献58

  • 1李婷,叙黎明.产志贺样毒素大肠杆菌的实验室诊断方法进展[J].国外医学(临床生物化学与检验学分册),2005,26(8):553-555. 被引量:1
  • 2金灿灿.电化学DNA生物传感器的原理及应用[J].淮北职业技术学院学报,2006,5(3):81-81. 被引量:3
  • 3Ballin N Z, Vogensen F K, Karlsson A H. Species determi- nation: can we detect and quantify meat adulteration?[J].Meat Science, 2009, 83 ( 2 ): 165-174. 被引量:1
  • 4Matsunaga T, Chikuni K, Tanabe R, et al. A quick and simple method for the identification of meat species and meat products by PCR assay[J].Meat Science, 1999, 51 ( 2 ): 143-148. 被引量:1
  • 5Chisholm J, Conyers C, Booth C, et al. The detection of horse and donkey using real-time PCR[J].Meat Science, 2005, 70(4): 727-732. 被引量:1
  • 6Tanabe S, Hase M, Yano O T, et al. A real-time quantita- tive PCR detection method for pork, chicken, beef, mutton, and horse flesh in foods [J].Biosci Biotech Biochem, 2007, 71 ( 12 ): 3131-3135. 被引量:1
  • 7王清,伦立民,王丽华,等.Taqman锁核酸探针实时荧光定量PCR检测乙型肝炎病毒DNA[C].//第七届全国医学生物化学与分子生物学和第四届全国临床应用生物化学与分子生物学联合学术研讨会暨医学生化分会会员代表大会论文集,青岛:中国生物化学与分子生物学会医学生物化学与分子生物学分会,中国生物化学与分子生物学会临床应用生物化学与分子生物学分会.2011:2-22. 被引量:2
  • 8Letertre C, Perelle S, Dilasser F, et al. Evaluation of the performance of LNA and MGB probes in 5'-nuclease PCR assay[J].Molecular and Cellular Probes, 17( 6 ): 307-311. 被引量:1
  • 9山东省农业管理干部学院,山东省标准化研究院.DB37/T1020-2008肉类制品中鸡肉、牛肉、猪肉和马肉成分PCR快速检测方法[s].北京:中国标准出版社,2008. 被引量:1
  • 10Zhang J, Song S, Wang L, et al. A gold nanoparticle-based chrono- coulometric DNA sensor for amplified detection of DNA [J]. Nat Pro- toc,2007,2( 11 ) :2888-2895. 被引量:1

引证文献4

二级引证文献13

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