摘要
在涉及检测系统可比性常规评价的计划中,不同检测系统之间由于不同的方法学、不同的测量程序校准差异、不精密差异、校准后机上试剂的降解以及仪器漂移/故障等原因出现患者样本结果之间可能存在不具有可比性。传统的方法比对试验采用美国临床和实验室标准化研究院(CLSI)的EP9或EP15进行方法比对试验或验证,看方法之间的偏倚是否满足规定的要求,但这两种方式比较复杂。本文通过参考美国临床实验室标准化研究院(CLSI)的C54-A方案和本作者主编的《临床检验方法确认与性能验证》作一比较,
出处
《国际检验医学杂志》
CAS
2011年第5期620-621,共2页
International Journal of Laboratory Medicine