摘要
成功地合成一种新的四齿配体2,5-二(4-((2-吡啶-1氢-苯并[d]嘧唑)甲基)苯基)-1,3,4-二唑(L),并且将该配体作为第二配体合成出双核Eu3+配合物[Eu(TTA)3]2L(TTA二2-噻吩三氟甲基乙酰丙酮),配合物[Eu(TTA)3]2L的结构用红外光谱,吸外-可见吸收光谱进行了充分表征.为了讨论配体L对[Eu(TTA)3]2L发光性质的影响,将[Eu(TTA)3]2L和Eu(TTA)3(H2O)2的激发光谱、发射光谱进行了对比.发现以其他发射峰为标准时,配合物[Eu(TTA)3]2L位于612 nm,源于5D0→7F2跃迁的发射峰,与配合物Eu(TTA)3(H2O)2的发射峰相比具有增强现象.这一现象表明配体L参与配位以后,可能改变了Eu3+离子周围的环境,并且导致Eu3+离子5D0→7F2跃迁的选择性激发.
A novel quadridentate compound,2,5-bis（4-（（2-（pyridin-2-yl）-1H-benzoimidazol-1-yl）methyl）phenyl）-1,3,4-oxadiazole（L）,is synthesized and used as the second ligand to obtain a novel dinuclear Eu3＋ complex of [Eu（TTA）3]2L（where TTA = 4,4,4-trifluoro-1-（thiophen-2-yl）butane-1,3-dione）,which is characterized by IR and UV-Vis spectra.To study the influence of L on the photoluminescent properties of [Eu（TTA）3]2L,the excitation and emission spectra of the [Eu（TTA）3]2L are studied and compared with those of Eu（TTA）3（H2O）2.It is found that the emission peaked at ～ 612 nm（5D0→7F2） of [Eu（TTA）3]2L is stronger than that of Eu（TTA）3（H2O）2 with any other emission band as the benchmark.It implies that the local environment surrounding Eu3＋ ions is changed by L,leading to the selective excitation of 5D0→7F2 of Eu3＋ ions.
出处
《分子科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期88-91,共4页
Journal of Molecular Science
基金
国家自然科学基金资助项目(20901011)
