摘要
探讨 了在无机 合成中 引入 微 波加 热方 式， 利用 微 波辐 射制 备 结 晶 γ Ａｌ２ Ｏ３ ． 微 波 条 件下所制备 的结晶 Ａｌ（ Ｏ Ｈ） ３·ｘ Ｈ２ Ｏ， 经５５ ０ ℃ 焙烧 后 所得 的 γ Ａｌ２ Ｏ３（ Ｍ） 与 用通 常碱 沉 淀法 所 获 得的γ Ａｌ２ Ｏ３ 相比，具 有规整 、清晰的晶 貌特 征． 这 是由 于在 微 波条 件 下，水 分 子 被激 活 形成 活 性 水分子，加速了 铝溶 胶 的 溶 解 从 而 促 进 了 体 系 中 结 晶 Ａｌ（ Ｏ Ｈ） ３·ｘ Ｈ２ Ｏ 的 生 成 所 致． 借 助 于 Ｘ Ｒ Ｄ， Ｓ Ｅ Ｍ ， Ｉ Ｒ 及 Ｎ Ｈ３ Ｔ Ｐ Ｄ 等 手段， 考 察 了 结 晶 γ Ａｌ２ Ｏ３ 的 性 能， 结 果 表 明， 在 微 波 条 件 下 合 成 的 γ Ａｌ２ Ｏ３（ Ｍ） 具 有相对 均一的孔 分布、较 小的比表 面积和孔 体积以 及较弱的 酸性．
A microwave heating method was introduced into inorganic synthesis, and the preparation of crystal Al 2O 3 by microwave was studied. Aluminium hydroxide was synthesized by microwave and then calcinated at 550℃ to make Al 2O 3(M).The Al 2O 3(M), prepared by the microwave method, is different from that prepared by normal methods. The former has a regular and clear crystal morphology. It is suggested that the reason is that the active water molecules, activated by the microwave radiation, promote the dissolution of alumina hydrogel and the formation of crystal aluminium hydroxide. The γ Al 2O 3(M) was characterized by XRD, SEM, IR and NH 3 TPD measurements. Compared with the normal γ Al 2O 3, the γ Al 2O 3(M) shows relatively concentrative pore distribution,smaller specific surface area and pore volume, and weaker acidity.
出处
《催化学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
1999年第3期243-246,共4页
关键词
微波
合成
氧化铝
氢氧化铝
结晶貌
载体
microwave synthesis, alumina, aluminium hydroxide, crystal morphology
