摘要
特发性肺问质纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF）是以普通型间质性肺炎为病理特征的一种慢性炎症性疾病，是肺问质纤维化的主要原因，也是临床常见肺间质疾病的共同结局，其主要病理变化为弥漫性肺泡炎、肺泡结构紊乱和肺纤维化，主要症状为进行性呼吸困难伴有刺激性干咳，最终导致低氧血症和呼吸衰竭而死亡。据文献报道IPF平均存活时间为3年或出现IPF症状后5年。近年来，随着分子生物学等新技术的应用，本病的病理生理变化和发病机制研究有了新的进展，并推动了治疗的创新，本文着重就特发性肺间质纤维化的治疗现状及前景进行综述。
出处
《医学信息（中旬刊）》
2011年第3期1191-1192,共2页
Medical Information Operations Sciences Fascicule
基金
山东省自然科学基金
项目号:Y2007C162
