2010年跨国制药公司新药研发进展

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摘要 2010年,美国FDA批准新药21个,欧洲药品管理局（EMA）批准新药为14个,创近年来新低;跨国制药公司研发的新药在FDA或EMA严格的审核下,只有少部分得到批准,其余未获批准,一些新药因安全性或不良反应遭到撤市,一些被认为很具有潜力的新药在Ⅲ期临床研究中遭遇失败。

出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期28-28,共1页 Journal of China Pharmaceutical University

关键词跨国制药公司新药研发 FDA批准 Ⅲ期临床研究药品管理局不良反应 EMA 安全性

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2011年第1期

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