摘要
目的： 拟获得编码ＩＰ１０ （ＩＦＮγｉｎｄｕｃｉｂｌｅ ｐｒｏｔｅｉｎ１０） 和Ｃｒｇ２ （ｃｙｔｏｋｉｎｅ ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ ｇｅｎｅ２） 的ｃＤＮＡ 序列。方法： 针对ＩＰ１０ 和Ｃｒｇ２ 的ｃＤＮＡ序列设计相应引物， 通过反转录ＰＣＲ技术， 分别从用ＩＦＮγ及ＴＮＦα处理的人成纤维细胞及Ｂａｌｂ／ｃ 小鼠肝脏中， 扩增出编码ＩＰ１０ 和Ｃｒｇ２ 的全基因序列， 并将其克隆入载体ｐＵＣ１９及ｐＧＥＭ３Ｚｆ （＋ ） 中， 通过酶切及序列测定鉴定重组载体。结果： 经序列测定证实， 重组载体含有正确地分别编码ＩＰ１０ 及Ｃｒｇ２ 的ｃＤＮＡ序列。结论： 获得的阳性克隆分别含有３０６ｂｐ 和３１４ｂｐ 的重组片段， 为进一步对其生物学活性和配体进行研究奠定了基础。
Aim: To obtain cDNA encoding human IP 10 and murine Crg 2 Methods: The cDNA of IP 10 and Crg 2 genes were amplified by RT PCR from cultured human fibroblasts and Balb/c mouse liver treated with IFN γand TNF α, respectively Are recombinant fragment of 306bp and 314bp were cloned into plasmids pUC19 and pGEM3Zf(+), respectively Identified by endonucleases digestion and sequencing Results: Sequencing comfirmed that IP 10 and crg 2 gene frag ments existed recombinants Conclusion: Recombinant human IP 10 and murine crg 2 gene clones laid the foundation for further research on biological activities and ligands of IP 10/Crg 2
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
1999年第4期253-255,共3页
Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology
基金
国家杰出青年基金!资助项目
No-39625023
