摘要
抗N-甲基-D-门冬氨酸受体脑炎（anti-N-methyl-D-aspartate-receptor encephalitis）,即抗NMDAR脑炎,是一种抗体介导的脑炎,其发病机制与NMDAR抗体有关,常伴有卵巢畸胎瘤的发生,临床症状十分复杂,病情严重,甚至可危及生命,但是通过积极的治疗,大部分患者可以治愈[1-4].抗NMDAR脑炎最早发现于卵巢畸胎瘤相关性边缘性脑炎（ovarian teratoma-associated limbic encephalitis,OTLE）患者.早在1992年,Sebire等首先报道了该病的临床特征,1997年日本报道了2例OTLE,对其临床表现进行了详细描述,但是对该病的发病机制尚不明确.2005年Dalmau和他的研究团队首次在OTLE患者脑组织中发现了一种新的神经元细胞膜抗原抗体,2年后,他们又鉴定了NMDAR的NR1/NR2B异聚体,揭示了OTLE的发生与NMDAR抗体有关[5-7].
出处
《中华神经医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第11期1182-1185,共4页
Chinese Journal of Neuromedicine
