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抗结核药物的临床应用(下) 被引量:4

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摘要 环丝氨酸(Cs)和特立齐酮(Trd)为D-丙氨酸的类似物,其作用机制为竞争性阻滞促使丙氨酸和丙胺酰—丙氨酸结合为二肽(分枝杆菌细胞膜的基本成分)的酶,为抑菌药。特立齐酮含有2个分子的环丝氨酸,可替代环丝氨酸。两者药效相似,具完全性交叉耐药性,它们与其他抗结核药物没有交叉耐药。
作者 唐神结
出处 《中国社区医师》 2010年第34期9-9,共1页 Chinese Community Doctors
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