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牛β-酪蛋白座位无启动子基因打靶载体的构建 被引量：2

Non-Promotor Gene Targeting Vector Construction for Bovine β-casein Site
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摘要 将带有新霉素基因(neo)和绿色荧光蛋白基因(GFP)的质粒pEGFP-C1进行了改造,去掉neo基因的启动子(Psv40),在无启动子的neo和完整的GFP基因两侧分别加入一个LoxP位点。然后将带有LoxP位点、筛选标记基因和报告基因的结构装入左右分别为牛β-casein基因1590bp和5833bp的同源臂结构中,构建成无启动子基因打靶载体pT-1590-LoxP-GFP-LoxP-5833。 Plasmid vector pEGFP-C1,including neo and GFP gene,was modified. Psv40 promoter for neo was deleted,and introduce a LoxP locus into each flank of non-promoter neo and complete GFP,constructed pEGFP-LoxP. Then we introduced 1 590 bp and 5 833 bp sequences from bovine genomes into vector pEGFP-LoxP,completed construction of non-promoter gene targeting vector,which is pT-1590-LoxP-GFP-LoxP-5833,to bovine β-casein gene locus.
作者 李瑞国 苗朝华 侯健 关宏 安晓荣 陈永福
机构地区 中国生物技术发展中心 中国农业科学院生物技术研究所 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室
出处 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2010年第4期17-24,共8页 Acta Agriculturae Boreali-Sinica
基金 国家"863"计划项目(2002AA206311) 国家自然科学基金项目(30871783 30700573)
关键词 牛β酪蛋白 LOXP 无启动子 打靶载体 构建 Bovine β-casein LoxP Non-promoter Targeting vector Construction
分类号 Q785 [生物学—分子生物学]
  • 相关文献

参考文献21

  • 1Rosen J M,Raught B,Hadsell D.The mammary gland as a bioreactor:factors regulating the efficient expression of milk protein based transgenes[J].Am J Clin Nutr(Supplement),1996,63:627-632. 被引量：1
  • 2Sedivy J M,Vogelstein B,Liber H L,et al.Gene targeting in human cells without isogenic DNA[J].Science,1999,283:abstract. 被引量：1
  • 3Sedivy J M,Sharp P A.Positive genetic selection for gene disruption in mammalian cells by homologous recombination[J].Pro Natl Acad Sci,USA,1989,86:227-231. 被引量：1
  • 4Jeannotte L,Ruiz J C,Robertson E J.Low level of Hox1.3 gene expression does not preclude the use of promoterless vectors to generate a targeted gene disruption[J].Off Mol Cell Biol,1991,11:5578-5585. 被引量：1
  • 5Shjichiri M,Hanson K D,Sedivy J M.Effects of c-myc expression on proliferation,qiuescence,and the G0 to G1 transition in nontransformed cells[J].Cell Growth Differ,1993,4:93-104. 被引量：1
  • 6Maniatis T.Molecular Cloning:a Laboratory Manual(second edition)[M].New York:Cold Spring Harbor Laboratory Press,1989. 被引量：1
  • 7李瑞国,安晓荣,苟克勉,柏家林,侯健,陈永福.提高PCR产物T-A克隆效率的研究[J].农业生物技术学报,2003,11(2):158-162. 被引量：8
  • 8McGreath K J,Howcroft J,campbell K H S,et al.Production of gene-targeted sheep by nuclear transfer from cultured somatic cells[J].Nature,2000,405:1066-1069. 被引量：1
  • 9Denning C,Burl S,Ainslie A,et al.Deletion of the alpha(1,3) galactosyl transferase(GGTA1) gene and the prion protein(PrP) gene in sheep[J].Nat Biotechnol,2001,19:559-562. 被引量：1
  • 10Te Riile H,Robanus M,Berns A.Highly efficient gene targeting in embryonic stem cells through homologous recombination with isogenic DNA constructs[J].Pro Natl Acad Sci,USA,89:5128-5132. 被引量：1

二级参考文献8

  • 1李新波 赵小松 田德志 等.一种PCR产物克隆的新方法[J].Acta Biochinica et Biophysica Sinica（生物化学与生物物理学报：英文版）,1999,26:187-189. 被引量：1
  • 2Maniatis T. Molecular Cloning: a Laboratory Manual(second edition). New York: Cold Spring Harbor Laboratory Press,1989. 被引量：1
  • 3Rychlik W, Spencer W J, Rhoads R E. Optimization of annealing temperature for DNA amplification in vitro. Nuc Acids Res, 1990,18:6409--6412. 被引量：1
  • 4Hayashi K. Stimulation ofintermolecular ligation with E.coli DNA ligase by high concentrations of monovalent cations in polyethlene glycol solutions. Nuc Acids Res, 1985,13:7979-7992. 被引量：1
  • 5Hayashi K. Regulation of inter- and intramolecular ligation with T4 DNA ligase in the presence of polyethlene glycol.Nuc Acids Res, 1986,14:7617-7631. 被引量：1
  • 6David A, Mead N, Kristy Pey. A universal method for the direct cloning of PCR amplified nucleic acid. Bio/technology,1991,9:657-662. 被引量：1
  • 7Holton T A, Graham M W. A simple and efficient method for direct cloning of PCR products using ddT-tailed vectors. Nuc Acids Res, 1991, 19:1156. 被引量：1
  • 8谭德勇,邓双胜,孟玲,昝瑞光.改善大分子质粒DNA重组效率的新方法[J].生物化学与生物物理进展,1997,24(3):281-283. 被引量：14

共引文献7

同被引文献16

  • 1George H, Susan M, Ian K, et al. DNA tests in Prolific Sheep from eight countries provide new evidence on origin of the Booroola ( FecB ) nutation [ J 1. Biology of Reproduction , 2902, 66 : 1869-1874. 被引量：1
  • 2Mulsant P, Lecerf F, Fabre S, et al. Mutation in bone morphogenet- ic protein receptor-IB is associated with increased ovulation rate inBooroola Merino ewes [J]. Proc Natl Acad Sci USA, 2001, 9 (9) : 5104-5109. 被引量：1
  • 3McGreath K J, Howcroft J, Campbell K H S, et al. Production of gene-targeted sheep by nuclear transfer from cultured somatic cells [ J]. Natm'e, 2000, 405 : 1066-1069. 被引量：1
  • 4Denning C, Burl S, Ainslie A, et al. Deletion of the alpha ( 1, 3 ) galactosyl transferase ( GGTA1 ) gene and the prion protein (PrP) gene in sheep [ J]. Nat Biotechnol, 1991, 19: 559-562. 被引量：1
  • 5陈兴良基因打靶载体pA2TR建立[D].杨陵:西北农林科技大学,2008. 被引量：1
  • 6Deng C, Capecchi M R. Reexamination of gene targeting frequencyas a function of the extent of homology between the targeting vector and the target locus [J]. Mol Cell Biol, 1992, 12: 3365-3371. 被引量：1
  • 7Shulman M J, Nissen L, Collins C. Homologous recombination in hybridoma cells : dependence on time and fragment length [J]. Mol Cell Biol, 2000, 10: 4466-4472. 被引量：1
  • 8Thomas K R, Deng C, Capeechi M R. I-ligh-fedelity gene targeting in embryonic stem cells by using sequence replacement vectors [J].Mol Cell Biol, 1992, 12: 2919-2923. 被引量：1
  • 9沈俊杰,单娟娟,骆菁菁,刘立,钱程.构建多顺反子表达载体系统的新策略[J].浙江理工大学学报（自然科学版）,2009,26(4):561-566. 被引量：3
  • 10康赟,林福玉,滕艳,侯宁,程萱,吕喆,孔庆利,安云庆.小鼠Bpi条件基因打靶载体的构建和鉴定[J].实验动物科学,2010,27(4):15-20. 被引量：2

引证文献2

二级引证文献3

华北农学报
2010年 第4期

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