摘要
腺苷2A受体(A2AR)大量分布于脑基底节区,和多巴胺D2受体(D2R)及亲代谢型谷氨酸受体(mGluR5)形成异聚体,共同调节纹状体突触前后功能。研究显示左旋多巴诱发异动症PD动物模型纹状体A2AR、mGluR5表达增加,而两受体拮抗剂应用可改善异动症PD动物模型异常行为,从而提出A2AR和mGlu5参与了异动症突触可塑性的改变。
出处
《国际神经病学神经外科学杂志》
2010年第2期135-140,共6页
Journal of International Neurology and Neurosurgery
基金
江苏省"六大人才高峰"项目(07-B-005)
苏州大学科技创新培育工程重大项目(sz123819)