摘要
对头孢克肟中间体2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-[[(Z)-(叔丁氧羰基)甲氧]亚胺基]乙酸-2-苯并噻唑硫酯(1)的合成工艺进行了改进研究,即以廉价的乙酰乙酸甲酯为原料,经溴化、亚硝化、环合、醚化、水解、硫酯化6步反应制备1,总收率17.9%。其中2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(Z)-羟亚胺基乙酸甲酯采用了一锅合成法,简化了操作。
2-（2-Amino-4-thiazolyl）-2-[ [ （Z）-（t-butoxycarbonyl）methoxy]imino]-acetic acid 2-benzothiazolyl thioester （1）, an intermediate for cefixime, was synthesized from methyl acetoacetate via 2-（2-amino--4-thiazolyl） -2-（Z）-hydroxy imino methyl acetate （4） in 17.9% overall yield. 4 was prepared in one-pot synthesis.
出处
《精细化工中间体》
CAS
2010年第2期48-50,共3页
Fine Chemical Intermediates
