山东省食品药品监督管理局在全省开展骨科植入器械经营专项检查
出处
《齐鲁药事》
2010年第3期157-157,共1页
qilu pharmaceutical affairs
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1刘冰,侯飞燕,蔡小华.含特殊药品复方制剂管理和购销渠道调查[J].中国医药导报,2011,8(11):134-135. 被引量：3
-
2关注程度高 监管措施明——全国药品监管工作会议上代表谈器械监管[J].医疗保健器具（医疗器械版）,2003(4):14-15.
-
3杨华,耿凤英,金丹.286例可疑医疗器械不良事件报告分析[J].中国药物警戒,2007,4(3):162-164. 被引量：3
-
4孙莲英,徐思康.1900例可疑医疗器械不良事件报告分析[J].中国医疗器械杂志,2010,34(1):53-56. 被引量：3
-
5仰东萍,蔡宏.我国首个3D打印人体植入器械获CFDA注册批准[J].中华医学信息导报,2015,0(17):6-6.
-
6卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知[J].药物不良反应杂志,2009,11(2):124-125. 被引量：30
-
7“十二二五”末实现药品全程电子监管[J].中国卫生产业,2012,9(9):1-1.
-
8任彦孔,王树芹.对药品集中招标采购的理性思考[J].卫生经济研究,2007,24(5):39-40. 被引量：4
-
9国家确定2004年药品市场专项整顿3个重点[J].中国医院用药评价与分析,2004,4(2):117-117.
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10田晓娟,李慧芬,佟利家.药品再注册工作要求介绍[J].首都医药,2007,14(06X):14-14.
