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UGT1A1 G71R基因多态性对母乳性黄疸程度的影响 被引量：11

The effect of UDP-glucoronosyl transferase 1A1 G71R mutation on bilirubin level in infants with breast-milk jaundice
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摘要 目的探讨葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1 G71R基因突变对晚发型母乳性黄疸患儿黄疸程度的影响。方法收集晚发型母乳性黄疸患儿56例,用套式PCR后限制性片段长度多态性分析(RFLP)确定UGT1A1 G71R基因型,通过全自动生化分析仪测定胆红素水平。结果UGT1A1 G71R突变纯合子5例,杂合子24例,野生型27例。UGT1A1 G71R等位基因频率为30.36%。UGT1A1 G71R纯合子或杂合子组(n=29)与UGT1A1G71R野生组(n=27)的胆红素水平分别为(237.85±31.92)μmol/L、(214.49±32.48)μmol/L,前者明显高于后者(t=2.7141,P=0.0089)。结论晚发型母乳性黄疸患儿如存在UGT1A1 G71R基因突变,临床上黄疸程度较重。
作者 傅雯萍 吴彬彬 王恒
机构地区 天津武警医学院附属医院儿科
出处 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期255-257,共3页 Journal of Clinical Pediatrics
关键词 晚发型母乳性黄疸 UGT1A1基因 胆红素 late-onset breast-milk jaundice UGT1A1 gene bilirubin
分类号 R722.1 [医药卫生—儿科]
  • 相关文献

参考文献10

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共引文献318

同被引文献149

引证文献11

二级引证文献40

临床儿科杂志
2010年 第3期

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