实践指南：个体基因组筛查的解读和临床应用
A practical guide to interpretation and clinical application of personal genomic screening
摘要
研究学者们以飞快的速度找到了常见疾病的遗传相关性。基于大量可用的全基因组关联研究数据，几家全球性营利性公司已经开展了检测服务，对检测者可能患疾病的风险以及一些非医学情况和特质进行了大范围的预测，包括家系分组、耳垢类型和前列腺癌患病的风险。大部分公司直接向检测者提供服务，不需要医生或者其他医疗保健人员的认可。
出处
《英国医学杂志中文版》
2010年第1期41-46,共6页
The BMJ Chinese Edition
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