出处
《河北医药》
CAS
2010年第4期473-475,共3页
Hebei Medical Journal
参考文献20
1 Brooks AS, Oostra BA, Hofstra BMW. Studying the genetics of Hirschsprung' s disease : unraveling an oligogenic disorder. Clin Genet ,2004,67 : 6-14. 被引量：1
2 Gariepy CE. Developmental disorders of the enteric nervous system: genetic and molecular bases. J Pediatr Gastroenterol Nutr,2004,39:5- 11. 被引量：1
3 栗世方,周茂德,等.Chiari—I畸形并脊髓空洞症的发病机制及外科治疗[J] .中国神经精神疾病杂志,2003,29(1):68-69. 被引量：26
4 Agati V, Schuchardt AD, Larsson-blomberg L, et al. Defects in the kidney and enteric nervous system of mice lacking the tyrosine kinase receptor RET. Nature, 1994,367:380-383. 被引量：1
5 Takahadhi M. The GDNF/RET signaling pathway and human diseases. Cytokine Growth Factor,2001, 12:361-373. 被引量：1
6 Gianino S, Grider JR, Gresswell J, et al. GDNF availability determines enteric neuron number by controlling precursor proliferation. Development, 2003,130:2187-2198. 被引量：1
7 Parisi MA, Kapur RP. Genetics of Hirschsprung disease. Curr Opin Padi- atr,2000,12:610-617. 被引量：1
8 Lvanchuk SM, Myers SM, Eng C, et al. De nono mutation of GDNF, ligand for the RET/GDNF-alpha receptor complex, in Hirschsprung disease. Hum Mol Genet, 1996,5:2023-2026. 被引量：1
9 MeCallion AS,Chakravarti A. EDNRB/EDN3 and Hirschsprung disease type Ⅱ. Pigment Cell Res,2001,14 : 161-169. 被引量：1
10 Gariepy CE. Genetic basis of Hirschsprung disease implications in clinical practice. Mol Genet Metab,2003,80:66-73. 被引量：1
二级参考文献2
1 郭俭,黄红云,刘宗惠,周正谋,罗毅,关运鹏,崔月汉,申存瑛,冯涛.Arnold-Chiari畸型合并脊髓空洞发病机理实验研究[J] .中华神经外科杂志,1999,15(3):173-176. 被引量：12
2 邹咏文,许民辉,陈广鑫,何奇元,杨东虹,沈光建.小脑延髓池成形术治疗Chiari畸形并脊髓空洞症[J] .中国神经精神疾病杂志,2001,27(4):300-301. 被引量：7
共引文献25
1 师利香.32例chiariI畸形微创后颅窝减压术护理体会[J] .科技创业家,2013(24).
2 王红斌,智华,马东周,朱庆华,郗振东.两种术式治疗Chiari畸形61例分析[J] .医师进修杂志（外科版）,2004,27(11):41-42.
3 魏丹.Chiari-Ⅰ型畸形并脊髓空洞症误诊1例[J] .中国误诊学杂志,2004,4(6):835-835.
4 王晓澍,惠旭辉,杨咏波,游潮.Chiari I畸形合并脑积水的手术治疗(附33例报告)[J] .中国神经精神疾病杂志,2005,31(2):119-121. 被引量：2
5 赵红宇,于宏伟,王成林.Arnold-Chiari畸形并脊髓空洞症125例手术治疗疗效评价[J] .中国神经精神疾病杂志,2006,32(1):49-52. 被引量：15
6 郑捷敏,陈家康,文超勇,陆建吾,兰学军,刘桂彪,李毅毅,黄志伟.Arnold-Chiari畸形并脊髓空洞症16例手术治疗[J] .中华神经医学杂志,2007,6(4):389-391.
7 刘华,郑鲁,常书锋,楚燕飞,方丹东.小脑扁桃体下疝畸形并脊髓空洞的显微外科诊治体会[J] .实用医学杂志,2008,24(18):3209-3210. 被引量：5
8 王春红,张汉伟.Chiari畸形伴脊髓空洞的外科治疗[J] .山西职工医学院学报,2008,18(4):90-92.
9 汤四昌,盛伟斌,柳琛.Chiari畸形诊断与治疗的进展[J] .中国临床神经外科杂志,2009,14(2):121-123. 被引量：16
10 田志华,茹小红,郝正家.Arnold-Chiari畸形合并脊髓空洞症的显微手术治疗[J] .卒中与神经疾病,2009,16(6):369-371. 被引量：2
同被引文献9
1 秦志成.先天性巨结肠一家7例.实用儿科临床杂志,1996,11(5):315-315. 被引量：1
2 刘坤.先天性巨结肠全面介绍[J/L].http://www.wlzlw.cn/bing/HTML/14565_3.html.2009.10.1. 被引量：1
3 王慕逖.儿科学[M]5版[M].北京:人民卫生出版社,2001.125-129. 被引量：63
4 朱天琦,冯杰雄,张文,翁一珍,韦佳,赵文涛.新生儿先天性巨结肠经脐腹腔镜根治术十例报告[J] .中华外科杂志,2011,49(11):1049-1051. 被引量：7
5 王维林.关于肠神经元发育异常的再思考[J] .中华小儿外科杂志,2014,35(7):481-483. 被引量：6
6 孙晓毅.巨结肠同源病诊断治疗难点解析[J] .中华实用儿科临床杂志,2014,29(23):1763-1768. 被引量：9
7 张文,武海燕,李惠,安会波,赵文英,杨文萍,陈广生,陶菁,陈卫坚,任玉波,安铮,伏利兵,何乐健.先天性巨结肠病理诊断规范[J] .中华病理学杂志,2016,45(3):149-152. 被引量：31
8 隋金珂,张卫.成人巨结肠病因分析及手术方式选择[J] .中华胃肠外科杂志,2021,24(12):1054-1057. 被引量：4
9 Veerle Huizer,Naveen Wijekoon,Daniëlle Roorda,Jaap Oosterlaan,Marc A Benninga,LW Ernest van Heurn,Shaman Rajindrajith,Joep PM Derikx.Generic and disease-specific health-related quality of life in patients with Hirschsprung disease:A systematic review and meta-analysis[J] .World Journal of Gastroenterology,2022,28(13):1362-1376. 被引量：1
1 方巧仙.新生儿先天性巨结肠经肛门SOAVE手带的护理配台[J] .中国实用护理杂志（下旬版）,2008,24(9):32-33.
2 章许平,吴敏,周雪莲.肛门直肠测压在先天性巨结肠中的应用与护理[J] .中国实用护理杂志（下旬版）,2004,20(9):39-40.
3 董贞爱.苯巴比妥预防早产儿颅内出血30例分析[J] .中国实用医药,2008,3(17):110-111. 被引量：1
4 郭瑾瑜.小儿不完全性肠梗阻3例误诊分析[J] .实用乡村医生杂志,2003,10(6):8-8.
5 赵成莲,张红艳,成春梅.新生儿巨结肠清洁灌肠体会[J] .家庭护士（下半月）,2007,5(12):27-27. 被引量：1
6 高颖慧,亓英,张新莲.先天性巨结肠82例围术期护理[J] .泰山医学院学报,2001,22(4):357-357.
7 张元红.儿童不完全性肠梗阻灌肠的护理[J] .山西医科大学学报,1999,30(2):181-182.
8 陈圣才.小儿阑尾炎45例诊治体会[J] .海南医学,2009,20(S5):249-250. 被引量：3
9 刘奕.小儿急性阑尾炎58例临床分析[J] .中国卫生产业,2011,8(03Z):110-110. 被引量：1
10 宋英,李继承.先天性巨结肠的分子生物学研究[J] .临床儿科杂志,2002,20(2):111-112.
