摘要
2009年国家食品药品监督管理局（以下简称SFDA）采取了多项药品安全监管措施．全年发布了6期《药品不良反应信息通报》（http：//www．sda．gov．cn／WS01／CL0387／），信息数量比往年增加不少。一方面反应了我国正处于药品安全风险高发期和矛盾凸显期；另一方面也说明随着药品安全监测体系逐步完善，更多的药品不良反应／事件能够被药品监管部门及时有效的监测。本文通过回顾2009年国内重大药品不良反应／事件．反思目前我国药品安全方面存在的风险，提醒药品生产企业、医疗卫生机构以及药品监管部门应更加重视药品安全风险问题。
出处
《药学与临床研究》
2010年第1期27-30,共4页
Pharmaceutical and Clinical Research
