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环噻嗪对大鼠海马谷氨酸受体/NO/cGMP通路的调节

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摘要 通过活体微透析的方法研究了环噻嗪对大鼠海马谷氨酸受体/NO/cGMP通路的影响。局部灌流α-氨基羟甲基异恶唑丙酸(AMPA)受体脱敏阻断剂环噻嗪能引起细胞外cGMP水平的提高。环噻嗪的这种作用能够被NO合酶抑制剂N-硝基L-精氨酸(L-NNA)或选择性的可溶性鸟苷酸环化酶抑制剂1H-[1,2,4]恶二唑[4,3-a]喹酮啉-1-酮(ODQ)所阻断。在环境噻嗪灌流过程中。
作者 金英 王化洲
出处 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期245-248,共4页 Chinese Journal of Pharmacology and Toxicology
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参考文献2

  • 1Trussell L O,Neuron,1993年,10卷,6期,1185页 被引量:1
  • 2Young A B,Trends Pharmacol Sci,1990年,11卷,3期,126页 被引量:1

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