自身免疫性胰腺炎合并硬化性胆管炎被引量：7

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摘要自身免疫性胰腺炎(AIP)的病理特异性表现为胰腺存在大量的IgG4阳性的浆细胞浸润和组织纤维化,这种病理表现也常见于大部分AIP患者的胆管系统,即AIP合并硬化性胆管炎(SC)。AIP合并SC往往以阻塞性黄疸为首发症状,其血IgG4明显升高。AIP合并SC的胆管造影与原发性硬化性胆管炎(PSC)极为相似,但AIP合并SC对皮质激素治疗往往有效,其预后较PSC好。

作者叶玲娜吴加国姒健敏

机构地区浙江大学医学院附属邵逸夫医院消化内科

出处《国际消化病杂志》 CAS 2010年第1期30-32,共3页 International Journal of Digestive Diseases

关键词自身免疫性胰腺炎硬化性胆管炎 IGG4

分类号 R576 [医药卫生—消化系统] R575.6 [医药卫生—内科学]

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