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SRY阳性46，XX男性综合征诊疗及细胞遗传学分析

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摘要 46，XX男性综合征是一种较少见的性分化异常基因遗传性疾病，发生率是大约1：20，000～25，000，表现为性腺性别与染色体性别不一致，临床表现具有较大的异质性，成年男性多因不育、性功能障碍、男性乳房女性化发育而就诊。2008年1月我院男科门诊收治1例SRY阳性46，XX男性综合征成年患者，现就其临床特征、性激素水平检测、细胞遗传学及分子遗传学检测、诊断及鉴别诊断、治疗方法等报告如下。
作者 沙艳伟 宋岳强 孔辉林 津黄平 刘锦志 韩斌
机构地区 福建省厦门市妇幼保健院生殖医学中心 解放军第一七四医院生殖医学中心
出处 《中国综合临床》 2010年第2期210-211,共2页 Clinical Medicine of China
关键词 46 XX男性综合征 细胞遗传学 SRY基因 男性不育
分类号 R698 [医药卫生—泌尿科学] R446.9 [医药卫生—外科学]
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共引文献36

中国综合临床
2010年 第2期

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