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美国FDA公布试验药物最终规定

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摘要美国FDA公布《扩大试验药物治疗人群》及《试验药物收费》两项最终规定，允许实施“风险评价与减轻战略”（REMS）的试验药物用于通常不符合治疗标准的患者，对试验药物收费作出明确规定。

出处《国外药讯》 2009年第11期1-2,共2页 World Pharmaceutical Newsletter

关键词试验药物美国FDA 药物治疗治疗标准风险评价收费

分类号 R969.4 [医药卫生—药理学] R95 [医药卫生—药学]

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国外药讯

2009年第11期

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